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第12章

物种起源 作者:[英]达尔文_著_周-第12章

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所以,在这方面,大属的物种比小属的物种更像变种。这种情形或者可用另一种方法来
解释,这就是说,在大属里(在那里有超过平均数的变种即初期物种现在还在制造中),
许多已经制造成的物种在某种范围内还是和变种相似的,因为这些物种彼此问的差异不
及普通的差异量那样大。
    还有,大属内物种的相互关系,同任何一个物种的变种的相互关系是相似的。没有
一位博物学者会说,一属内的一切物种在彼此区别上是相等的;一般地可以把它们区分
为亚属、级(section)或更小的类群。弗里斯明白说过,一小群物件普通就像卫星似的
环绕在其他物种的周围。因此,所谓变种,其实不过是一群类型,它们的彼此关系不均
等,环绕在某些类型——即环绕在其亲种的周围。变种和物种之间,无疑存在着一个极
重要的不同之点,即变种彼此之间的差异量,或变种与它们的亲种之间的差异量,比起
同属的物种之间的差异量要小得多。但是,当我们讨论到我称为“性状的分歧”的原理
时,将会看到怎样解释这一点,以及怎样解释变种之间的小差异如何会增大为物种之间
的大差异。
    还有值得注意的一点。变种的分布范围一般都受到了很大限制;这确是不讲自明的,
因为,如果我们发现一个变种比它的假定亲种有更广阔的分布范围,那末就应该把它们
的名称倒转过来了。但是也有理由可以相信,同别的物种密切相似的并且类似变种的物
种,常常有极受限制的分布范围。例如,沃森先生曾把精选的《伦敦植物名录》(第四
版)内的63种植物指给我看,这些植物在那里被列为物种,但沃森先生认为它们同其他
物种如此相似,以致怀疑它们的价值。根据沃森先生所作的大不列颠区划,这63个可疑
物种的分布范围平均为6。9区。在同一个《名录》里,记载着53个公认的变种,它们的分
布范围为7.7区;而此等变种所属的物种的分布范围为14。3区。所以公认的变种和密切
相似的类型具有几乎一样的受到限制的平均分布范围,这些密切相似类型就是沃森先生
告诉我的所谓可疑物种,但是这些可疑物种几乎普遍地被大不列颠的植物学者们列为良
好的、真实的物种了。

    提要

    最后,变种无法和物种区别,——除非,第一,发现有中间的连锁类型;第二,两
者之间具有若干不定的差异量;因为两个类型,如果差异很小,一般会被列为变种,虽
然它们并没有密切的关系;但是需要如何大的差异量才能把任何两个类型纳入物种的地
位,却无法确定。在任何地方,含有超过平均数的物种的属,它们的物种亦有超过平均
数的变种。在大属里,物种密切地但不均等地相互近似,形成小群,环绕在其他物种的
周围。与其他物种密切近似的物种显然有受到限制的分布范围。从上述这些论点看来,
大属的物种很像变种。如果物种曾经一度作为变种而生存过,并且是由变种来的,我们
便可以明白理解此等类似性了;然而,如果说物种是被独立创造的,我们就完全不能解
释此等类似性。
    我们也曾看到,在各个纲里,正是大属的极其繁盛的物种,即优势的物种,平均会
产生最大数量的变种;而变种,我们以后将看到,有变成新的和明确的物种的倾向。因
此大属将变得更大;并且在自然界中,现在占优势的生物类型,由于留下了许多变异了
的和优势的后代,将愈益占有优势。但是经过以后要说明的步骤,大属也有分裂为小属
的倾向。这样,全世界的生物类型就在类群之下又分为类群了。
    
  







第三章 生存斗争



    生存斗争和自然选择的关系——当作广义用的生存斗争这一名词——按几何比率的
增加——归化的动物和植物的迅速增加——抑制个体增加的性质——斗争的普遍性——
气候的影响——个体数目的保护——一切动物和植物在自然界里的复杂关系——同种的
个体间和变种问生存斗争最剧烈:同属的物种间的斗争也往往剧烈——生物和生物的关
系是一切关系中最重要的。
    在没有进入本章的主题之前,我必须先说几句开场白,以表明生存斗争对于“自然
选择”有什么关系。前一章已经谈到,在自然状况下的生物是有某种个体变异的;我的
确不知道对于这一点曾经有过争论。把一群可疑类型叫作物种或亚种或变种,对于我们
的讨论是无关重要的;例如,只要承认有些显著变种存在,那未把不列颠植物中二、三
百个可疑类型无论列入哪一级都没有什么关系。但是,仅仅知道个体变异和某些少数显
著变种的存在,虽然作为本书的基础是必要的,但很少能够帮助我们去理解物种在自然
状况下是怎样发生的。体制的这一部分对于另一部分及其对于生活条件的一切巧妙适应,
以及这一生物对于另一生物的一切巧妙适应,是怎样完成的呢?关于啄木鸟和檞寄生,
我们极其明显地看到了这种美妙的相互适应;关于附着在兽毛或鸟羽之上的最下等寄生
物,关于潜水甲虫的构造,关于在微风中飘荡着的具有冠毛的种籽,我们只是稍微不明
显地看到了这种适应;简而言之,无论在任何地方和生物界的任何部分,都能看到这种
美妙的适应。
    再者,可以这样问,变种,即我所谓的初期物种,终于怎样变成为良好的、明确的
物种呢?在大多数情形下,物种间的差异,显然远远超过了同一物种的变种间的差异。
那些组成所谓不同属的种群间的差异比同属的物种间的差异为大,这些种群是怎样发生
的呢?所有这些结果,可以说都是从生活斗争中得来的,下章将要更充分他讲到。由于
这种斗争,不管怎样轻微的、也不管由于什么原因所发生的变异,只要在一个物种的一
些个体同其他生物的、以及同生活的物理条件的无限复杂关系中多少有利于它们,这些
变异就会使这样的个体保存下来,并且一般会遗传给后代。后代也因此而有了较好的生
存机会,因为任何物种按时产生的许多个体,其中只有少数能够生存。我把每一个有用
的微小变异被保存下来的这一原理称为“自然选择”,以表明它和人工选择的关系。但
是,斯潘塞先生所常用的措词“最适者生存”,更为确切,并且有时也同样方便。我们
已经看到,人类利用选择,确能产生伟大的结果,并且通过累积“自然”所给予的微小
而有用的变异,他们就能使生物适合于自己的用途。但是“自然选择”,我们以后将看
到,是一种不断活动的力量,它无比地优越于微弱的人力,其差别正如“自然”的工作
和“人工”相比一样。
    现在我们将对生存斗争稍加详细讨论。在我的将来的另一著作里,还要大事讨论这
个问题,它是值得大事讨论的。老得康多尔和莱尔已经渊博地而且富于哲理性地阐明了
一切生物都暴露在剧烈的竞争之中。关于植物,曼彻斯特区教长赫伯特以无比的气魄和
才华对这个问题进行了讨论,显然这是由于他具有渊博的园艺学知识的缘故。至少我认
为,口头上承认普遍的生存斗争这一真理是再容易不过的事情,但是要在思想里时时刻
刻记住这一结论,却没有比它更困难的。然而,除非在思想里彻底体会这一点,我们就
会对包含着分布、稀少、繁盛、绝灭以及变异等万般事实的整个自然组成,认识模糊或
完全误解。我们看见自然界的外貌焕发着喜悦的光辉,我们常常看见过剩的食物;我们
却看不见或者竟忘记了安闲地在我们周围唱歌的鸟,多数是以昆虫或种籽为生的,因而
它们经常地在毁灭生命;或者我们竟忘记了这些唱歌的鸟,或它们的蛋,或它们的小鸟,
有多少被食肉鸟和食肉兽所毁灭;我们并非经常记得,食物虽然现在是过剩的,但并不
见得每年的所有季节都是这样。

    当作广义用的生存斗争这一名词

    我应当先讲明白,是以广义的和比喻的意义来使用这一名词的,其意义包含着这一
生物对另一生物的依存关系,而且,更重要的,也包含着个体生命的保持,以及它们能
否成功地遗留后代。两只狗类动物,在饥饿的时候,为了获得食物和生存,可以确切他
说,就要互相斗争。但是,生长在沙漠边缘的一株植物,可以说是在抵抗干燥以争生存,
虽然更适当地应该说,它是依存于湿度的。一株植物,每年结一千粒种籽,但平均其中
只有一粒种籽能够开花结籽,这可以更确切他说,它在和已经覆被在地面上的同类和异
类植物相斗争。檞寄生依存于苹果树和少数其他的树,如果强说它在和这些树相斗争,
也是可以的,因为,如果一株树上生有此等寄生物过多,那株树就会衰弱而死去。但是
如果几株檞寄生的幼苗密集地寄生在同一技条上,那末可以更确切他说,它们是在互相
斗争。困为檞寄生的种于是由鸟类散布的,所以它的生存便决定于鸟类;这可以比喻地
说,在引诱鸟来吃它的果实借以散布它的种籽这一点上,它就是在和其他果实植物相斗
争了。在这几种彼此相通的意义中,为了方便,我采用了一般的名词——“生存斗争”。

    按几何比率的增加

    一切生物都有高速率增加的倾向,因此不可避免地就出现了生存斗争。各种生物在
其自然的一生中都会产生若干卵或种籽,在它的生命的某一时期,某一季节,或者某一
年,它们一定要遭到毁灭,否则按照几何比率增加的原理,它的数目就会很快地变得非
常之多,以致没有地方能够容纳。因此,由于产生的个体比可能生存的多,在各种情况
下一定要发生生存斗争,或者同种的这一个体同另一个体斗争,或者同异种的个体斗争,
或者同物理的生活条件斗争。这是马尔萨斯的学说以数倍的力量应用于整个的动物界和
植物界;困为在这种情形下,既不能人为地增加食物,也不能谨慎地限制交配。虽然某
些物种,现在可以多少迅速地增加数目,但是所有的物种并不能这样,因为世界不能容
纳它们。
    各种生物都自然地以如此高速率增加着,以致它们如果不被毁灭,则一对生物的后
代很快就会充满这个地球,这是一条没有例外的规律。即使生殖慢的人类,也能在二十
五年间增加一倍,照这速率计算,不到一千年,他们的后代简直就没有立脚余地了。林
纳(Linnaeus)曾计算过,如果一株一年生的植物只生二粒种籽,它们的幼株翌年也只
生二粒种籽,这样下去,二十年后就会有一百万株这种植物了;然而实际上井没有生殖
力这样低的植物。像在一切既知的动物中被看作是生殖最慢的动物,我曾尽力去计算它
在自然增加方面最小的可能速率;可以最稳定地假定,它在三十岁开始生育,一直生育
到九十岁,在这一时期中共生六只小象,并且它能活到一百岁;如果的确是这样的话,
在740…750年以后,就应该有近一千九百万只象生存着;并且它们都是从第一对象传下来
的。
    但是,关于这个问题,除了仅

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