生命20小时-第3章
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围遍及世界各地。其中，受髓者年纪最小的还不满周岁，而捐赠者年纪最小的也只
有17岁。
每年的5 月13日，在慈济都会举行“相见欢”活动，让捐髓者与受髓者能有个
了却心愿的机会。而每次的“相见欢”，都会发生一幕幕感人至深的场面。一些受
赠者由于巴望了整整一年，在见到救命恩人时，情绪显得十分激动。有位受赠者，
在获知捐赠者是位台大学生后，就挂着一块大板子，站在台大校园内，上面写着：
“我就是那位在某某医院接受你骨髓移植的人，你若是那位学生，请你大声告诉我！”
由于海峡两岸目前尚未实现三通，尽管大陆同胞接受的慈济骨髓捐赠已多达八
十六例，但受赠者赴台参加“相见欢”活动仍然前路漫漫。他们很少能有机会到台
湾去面见他们的救命恩人。
就在抽髓的前一天，那位为陈霞捐髓的志愿者背对着电视镜头，道出了一句很
有诗意的心灵独白：
“人就是那么巧妙，靠着髓缘的细线，就能衍生出另一个新生命！”
没有人怀疑，只有充满诗意的生活，才会产生充满诗意的语言。
上午7 ：00
《生命20小时》总演播室
北京时间早晨7 点整。
“开始！”茅君一声令下，激昂的音乐响起，“生命20小时———两岸拯救陈
霞行动全程直播”血红色的字幕跃然荧屏，直播活动拉开大幕。
刘海若：2001年6 月13日早上7 点钟，凤凰卫视、江苏电视台、苏州有线电视
台，正在苏州为您进行《生命20小时》两岸拯救陈霞行动全程直播。为什么这次我
们会有这样一个活动？主要是因为在苏州有一名22岁的少女，她患了白血病，急需
健康的骨髓，而这个健康骨髓已经在台湾找到，目前在台湾花莲的慈济中心医院，
正准备要进行骨髓的抽取手术。
俞晓：骨髓移植究竟是个怎样的手术呢，我们有必要预先了解一下。目前对全
世界来说，这是一个高难度和高风险的手术。前提是要找到一个骨髓的供体，这个
供体的HLA 也就是人类白细胞组织相容性抗原一定要跟患者吻合。而第二步就是进
行手术前的准备，准备工作要十天。6 月3 日陈霞已经第四次进入了无菌舱，接受
大剂量的化疗，目的就是要彻底摧毁陈霞体内的白血病细胞。今天，我们就要开始
骨髓的移植手术，这个过程需要在20个小时之内完成。
韩永联：我们将从早上7 点到晚上23点30分全程直播骨髓从台湾的花莲抽取然
后经台北、香港、上海转到苏州最后移植进陈霞体内的过程。我们会有七个时段进
行间断性的直播，希望电视机前的观众朋友们能随时通过我们的节目了解事件发展
的进程。陈霞目前的情况究竟是怎么样的呢？我们请导播把镜头切给医院的现场。
第五章
苏大附一院血液科
陈霞所在的第四病室，净化程度为一百级，是净化级别最高的。为了最大限度
保证空气的纯净，陈霞四周又加了一个净化罩。
陈霞的情绪还算稳定。早上6 点钟，经过检测，她的生命体征是平稳的。
处于最前沿的现场记者徐蕾，通过护士与陈霞进行了沟能。
徐蕾：陈霞，外面的观众正看着你，谈谈你今天的想法好吗？
陈霞：我对自己信心十足，感谢所有人对我的关心，谢谢。
陈霞紧盯着专门为她准备的电视机，知道直播已经开始。顷刻之间，她似乎看
到无数目光投向了自己。
她竭力控制着心跳，感到告别的时刻开始了。无论是作为生命的起点，还是作
为人生的终点，她都将告别病魔的追逐。
2000年7 月，陈霞在家乡姜堰市参加了一个电脑培训班。培训期间，她时常感
到头晕，她以为是中暑，并不在意。9 月1 日，陈霞送表妹去上海，在火车上她感
觉异常难受。此后的一段时间里，她的身体越来越差，肤色也开始发黄、发黑。9
月17日，她独自来到姜堰市人民医院做血常规检查，被告知患有急性粒细胞白血病。
她简直不知道自己是怎么从医院的三楼走下来的。眼泪一直在眼眶中打转，却
没有流下来。她想到了自己的父母，想到自己来不及尽孝膝下，心中充满了愧疚。
她把病历藏到了抽屉里。
当天晚上，家中做饭的阿姨发现了病历，交给了她的父母。由于病历上打了一
长串英文，还打了两个大大的问号，父母看不懂，当即找到医院咨询，才得知女儿
的病情。
第二天清早，在父母的陪同下，陈霞住进了姜堰市人民医院。在进行了骨髓穿
刺后，她的病情被进一步确诊。
父亲不相信这样的结果，又带着病历到苏州大学附属第一医院咨询，结果还是
那么残酷。
从患病的那一天开始，陈霞决定要写些日记。为自己，也为家人。
［陈霞日记］
2000年9 月17日晚10：38
今天上午我去了姜堰人民医院做了血常规，情况非常不好！也许对我来说，以
后再也没有什么人生可谈，更令我难受的是父母只生了我一个，他们怎么办？他们
知道了会有什么样的后果？我好难受。我的理想，我的愿望，我还没有来得及的…
…
我怎么会得这种病呢？难道是天意？别怕！静心！静心！面对现实，开心地活
着。珍惜与父母相处的每一分，每一秒，去尽最后一份孝心吧！就当没发生什么一
样，好吗？
陈霞，你一定要挺住，也许生命会出现奇迹呢？爸，妈，今夜将是我一生中最
思念你们的时候。做你们的女儿我好内疚，万一我有什么不幸，你们……
我写不下去了……我无法用语言来形容此时此刻的感觉。
再见！
我是深爱你们、想你们、念你们的
女儿：陈霞
苏大附一院血液科病房
在陈霞病房的隔壁，中国工程院院士陆道培正与陈霞的主治医生吴德沛博士仔
细推敲着手术方案。陆院士的亲临指导，给了吴博士极大的精神支持。
陆道培是我国骨髓移植治疗白血病的先驱，被称为“亚洲骨髓移植之父”。1964
年，他进行了双胞胎（同基因）的骨髓移植，成为亚洲第一例、世界第四例成功的
病例。三十七年后的今天，这两个双胞胎兄弟还健康地生活着，简直是一个奇迹！
吴博士到过世界上许多国家进行学术交流，与白血病战斗了多年，具有丰富的
临床经验。但此次的非亲缘性异体骨髓移植，毕竟还是第一次。
［旁白：主治医生吴德沛］
我认识陈霞是在去年9 月底的一个下午。为她治病的留美博士张日告诉我，有
位叫陈霞的病人想做骨髓移植，让我去看看。陈霞静静地躺在病床上，清秀消瘦的
面庞缺少血色，充满倦容，眼圈略黑，双眼中有忧愁恐惧，但仍充满了对生命的渴
望……
当时我就有一个强烈的冲动，要为这不幸的姑娘尽一个医生最大的努力。
5 月25日，陆院士曾在附一院的血液科病房对陈霞进行过全面的会诊。当时，
陈霞突发的中耳炎一直让他放心不下。在和医院的专家们商讨完具体的手术细节后，
他又对各种可能出现的意外，提出了指导意见。
他还注意到，由于陈霞的手术成了两岸同胞关注的焦点，医护人员压力太大，
就及时地宽慰大家，骨髓移植手术尽管有许多成功的例子，但也有意外，我们能够
办到的，就是努力做到最好。
苏州市儿童医院血液科病房
孩子们正端坐着盯着电视里的画面。
今天电视里播放的，不再是《灌篮高手》，也不是《数码宝贝》，而是一场拯
救生命的接力赛！对于这些不谙世事的孩子来说，这似乎只是在讲述一个遥远而有
悬念的故事。
苏州市儿童医院的血液科是江苏省的重点学科，治疗白血病的水平在国内是首
屈一指的。正因为如此，许多家长都带着患病的孩子慕名而来，这里一年四季总是
住得满满的。然而，癌症毕竟是恶魔，能够逃离其魔爪的孩子是极其幸运的少数。
对于其中的不少孩子来说，这里将是他们短暂人生中的最后驿站。
第六章
［特写：风中之烛］
每天一早，袁锦海都要穿过挂满衣服、黑暗而狭窄的过道，回到自己和妻子在
苏州租住的四五平方米的小屋里。在苏州市儿童医院和他们临时住宅之间的这条路
上，他已经走了上千个来回。
袁锦海和妻子季梅来自陈霞的家乡江苏泰州。1999年，他们9 岁的宝贝儿子袁
智力在泰州查出得了白血病，从那以后，袁锦海一家开始了四处求医、漂泊不定的
生活。现在，他们把希望放在了苏州市儿童医院。每天，袁锦海和妻子轮流送饭，
去医院看望孩子。天气太热，孩子胃口不好，袁锦海就给他做一点泡饭，熬了点鱼
汤。而孩子吃剩下的东西就是夫妇二人的午餐。为了给儿子治病，袁锦海花完了全
部的积蓄。不久前向亲戚借的十万元也所剩无几了。
袁锦海盘算着回趟老家，把房子卖了。
在袁锦海住的地方一共有十五户人家，他们都是白血病患儿的父母，他们来自
全国各地，住在这里都是为了照顾住院的孩子。家长们说，他们之所以住在一起，
一来节省租金，二来有共同语言，相互间能够照料、鼓励。
袁智力由于化疗和服用激素，人变得很胖，像所有的白血病患者一样，他理着
短短的平头，那双黑而亮的眼睛充满着童稚。看着独生子吃得开心，母亲季梅露出
了难得一见的笑容。
“力力，爸爸妈妈辛苦不？”“辛苦。”“等病好了该怎么报答爸爸妈妈？”
“还钱给爸爸妈妈。”“为什么这么想？”“因为……因为，爸爸妈妈为我用的钱
太多了。”
和袁智力一样的白血病患儿共有四十多人，他们最远的来自广东，最小的只有
几个月大。经受了长期的化学治疗，他们稚嫩的头发都过早地凋落了。虽然他们每
天都要打针吃药，接受让他们痛苦不堪的化疗，但大多数孩子到死都不知道自己得
的是可怕的白血病———当家长的，做医生的，实在不忍心再让幼小的心灵负载过
于沉重的人生苦痛。
在病房里，看电视是他们惟一的娱乐，他们在电视里寻找天空和大海，幻想着
在大海蓝天间无忧无虑地奔跑嬉戏，或者从动画片里结识新的伙伴。
他们丝毫没有觉察到，死神正在一步一步逼近。
在父母和医生们善意的欺骗下，在电视机营造出的美妙世界中，每年都有二十
来个孩子在这里静静地离开人世。
也有一些“命硬”的孩子奇迹般地康复了，回到了本属于他们的世界。
而更多的情形是，家长们在花完所有的钱物后，弹尽粮绝，悄悄带走了他们的
孩子。没有人知道这些孩子最后的归宿……
［旁白：苏州有线电视台郭昌雄］
这次手术的直播路线�
